A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na segunda-feira (19) um novo medicamento para pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado – o telisotuzumabe vedotina, comercializado como Emrelis. Com a decisão, o Brasil se torna o segundo país do mundo a aprovar a terapia, depois dos Estados Unidos, onde recebeu aprovação acelerada da FDA.
Publicidade
