A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), na última segunda-feira (17), aprovou duas novas canetas para tratamento de diabetes no Brasil, as chamadas “canetas emagrecedoras”. Especialista aponta que o lançamento dos genéricos e similares é positivo, mas o uso sem acompanhamento médico somente pelo custo pode ser prejudicial.
O endocrinologista e metabologista Dr. Maurício Hirata explica que a aprovação das canetas genéricas pode facilitar o acesso aos pacientes com menor renda a essas medicações e fez com que o valor dos de referência caísse.
“Atualmente temos novas opções de medicamentos genéricos ou similares ao Ozempic e ao Wegovy. Isso pode facilitar o acesso aos pacientes com menor renda a essas medicações (…) Um ponto positivo foi que o lançamento desses medicamentos fez com que o valor dos de referência caísse”, ressaltou o médico.
No entanto, o membro da Endocrine Society, Associação Americana dos Clínicos Endocrinologistas indica que o ideal é que a escolha sempre recaia sobre o medicamento referência ou genérico, por questão de eficácia e segurança.
Acompanhamento médico
O especialista destaca que a utilização dos medicamentos deve ser discutida com um médico.
“A troca do agente farmacológico de referência pelo genérico ou similar deve sempre ser discutida com o médico, principalmente por questões de dose etc. O importante é que o uso dessas medicações seja sempre supervisionado por um médico especialista, porque durante o uso sem acompanhamento médico podem ocorrer náuseas, obstipação, diarreia, desidratação, hipoglicemia e até pancreatite”, aponta.
Além disso, existem efeitos colaterais mais invasivos que demandam uma atenção médica mais intensa. Dr Hirata, membro do corpo clínico dos hospitais Albert Einstein e Sírio Libanês, aponta que existem contraindicações ao uso desses injetáveis, como cálculos na vesícula, pancreatite anterior doenças gastrointestinais e outros problemas.
Medicamentos aprovados pela Anvisa
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou duas novas canetas para tratamento de diabetes no Brasil, as chamadas “canetas emagrecedoras”. A decisão foi publicada na manhã da última segunda-feira (17).
Um deles, produzido pela farmacêutica EMS, é o primeiro genérico da semaglutida obtida por via sintética.
Já o outro medicamento similar, foi registrado pelo laboratório Germed e será comercializado com o nome de Semaclique.
Veja quais são as opções aprovadas
Os produtos serão apresentados como solução injetável, em caneta preenchida para administração semanal. Eles devem ficar armazenados em geladeira, em temperaturas de 2 °C a 8 °C, antes e depois do começo do tratamento.
- Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 1,5 ml + 1 caneta + 6 agulhas;
- Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 3 ml + 2 canetas +10 agulhas;
- Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 1,5 ml + 1 caneta + 4 agulhas; Solução injetável de semaglutida 1,34 mg/mL em sistema de aplicação preenchido (multidose e descartável) com 3 ml + 2 canetas + 8 agulhas
Como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética está sujeita à prescrição de receita médica em duas vias.
Apesar da aprovação, eles ainda seguem sem previsão para chegar às farmácias brasileiras.
