Um deles, com duração inicial de 45 dias, terá a missão de analisar evidências científicas, dados de utilização e informações de farmacovigilância — sistema que monitora efeitos adversos de medicamentos. O grupo também deverá identificar riscos, incertezas e lacunas no conhecimento, além de propor recomendações técnicas para subsidiar decisões da diretoria da Anvisa.
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