Empresa responsável pelos produtos não tem autorização de funcionamento.
Divulgação
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta segunda-feira (11), a comercialização e a divulgação dos medicamentos à base de cannabis das marcas Biocase e Allandiol.
A decisão alcança especificamente os produtos Allandiol Forte Black 1:1 e Allandiol Full Spectrum 300 mg, fabricados pelo Instituto Alma Viva Ltda.
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Segundo a agência, os produtos não têm registro sanitário e a empresa responsável não possui Autorização de Funcionamento (AFE) para fabricá-los ou comercializá-los.
As irregularidades foram identificadas no site e no perfil no Instagram da empresa, onde os medicamentos das marcas Biocase/Allandiol eram oferecidos com a divulgação de supostos benefícios terapêuticos sem aprovação sanitária.
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A proibição também se aplica a qualquer pessoa ou empresa que anuncie, venda ou divulgue os produtos, em razão do risco à saúde pública.
Na mesma resolução, a Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso de três lotes do antibiótico Kefazol – 1 g pó para solução injetável (apresentação CT FA VD Trans x 10 ml).
A medida atinge os lotes 111626C, 111750C e 112056C, após a fabricante anunciar o recolhimento voluntário do produto.
De acordo com a agência, a suspensão foi motivada por desvio de qualidade relacionado a falha no processo de embalagem.
O g1 ainda não conseguiu contato com as marcas.
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